黃碩平會計師事務所的宗旨為：給專心衝刺事業的你，一個穩若磐石的會計後盾。
除了傳統的合作模式與服務，憑證數位化、無紙化發票、雲端記帳、線上送件與申辦各式流程…等，也是我們的特色。平時主動積極溝通，服務所需要的文件與資料，都會詳細的說明到客戶都懂為主，也會配合客戶的產業特性、營運狀況、突發狀況、政府政策等，給予合適的建議與參考，讓你可以專心衝刺事業，不被瑣事煩擾。
工商登記
公司或商業設立
1. 服務內容包含名稱預查、公司設立、會計師資本額簽證、國稅局營業登記及領取購票證等項目；代辦費依照公司規模、股東人數、案件複雜程度及行業別而有所調整。
2. 政府規費及刻印費採實收實付，資本額400萬元以上每4000元加收1元規費。
3. 刻印費包含公司大章、負責人小章及發票章。
4. 特許行業設立費用另議。
| 設立登記 | 商業行號(獨資合夥) | 有限公司 | 股份有限公司 |
|---|---|---|---|
| 服務及代辦費 | 3,000起 | 5,000起 | 5,000起 |
| 政府規費 | 1,000 | 1,000 | 1,000 |
| 刻印費 | 500 | 500 | 500 |
資本額簽證
簽證費依照公司規模、股東人數、案件複雜程度及行業別等而有所調整。
| 資本額簽證 | 設立 | 增資 |
| 簽證費 | 2,000起 | 3,000起 |
變更登記
註1：遷址、更名、營業事項變更、負責人變更及遷址等。
註2：刻印及政府規費採實報實銷方式收取。
| 項目 | 股份有限公司 | 有限公司 | 行號 |
|---|---|---|---|
| 一般變更(註) | 4,000起 | 4,000起 | 3,000起 |
| 組織變更 | 另議 | 另議 | 另議 |
| 合併 | 另議 | 另議 | 另議 |
| 增資 | 另議 | 另議 | 另議 |
| 減資 | 另議 | 另議 | 另議 |
停業、復業、解散登記
| 項目 | 股份有限公司 | 有限公司 | 行號 |
|---|---|---|---|
| 解散登記(未經法院) | 10,000 | 8,000 | 3,000 |
| 解散登記(經法院) | 另議 | 另議 | 另議 |
| 停業、復業 | 另議 | 另議 | 另議 |
查核簽證
簽證的費用根據資本額、公司營運狀況、法規、產業別等因素會有不同的估價，需要詳細溝通後才能準確評估。
| 簽證項目 | 簽證費用 |
|---|---|
| 財務簽證 | 50,000起 |
| 稅務簽證 | 50,000起 |
| 資本簽證 | 2,000起 |
代客記帳
1.記帳費用依據營業額、行業別、憑證數量、申報方式及案件複雜程度而有所不同。
2. 以下報價不含成本帳(成本庫存表、進銷存表)及查帳申報等非例行性工作。
3. 每年度加收扣繳申報費用(每年一月申報)、結算申報費(每年五月申報)及發票報表帳冊費用，共計14個月。
| 行業別 | 買賣業 | 製造業 | 其他 |
|---|---|---|---|
| 記帳費 | 2,000起 | 2,500起 | 另議 |
其他服務
勞健保投保單位設立/異動
勞健保投保單位是指符合勞工保險條例或全民健康保險法規定的單位，應為其僱用或所屬的勞工辦理參加勞健保的單位。勞健保投保單位的類型有以下幾種：事業單位、政府機關、公立學校、職業團體、自然人等。
| 勞健保投保單位設立/異動 | 1000元/次 |
勞健保加退保
勞健保加退保是指勞工保險、全民健康保險、就業保險、勞工職業災害保險和勞工退休金的加入、退出、轉換和資料變更的手續。這些手續通常由雇主或投保單位負責辦理，並向相關機關申報。
勞健保加退保的目的是確保勞工在就業期間享有適當的社會保障，並在離職或退休時能領取相應的給付。不同的保險有不同的投保對象、投保薪資、投保費率和給付項目，因此勞健保加退保也有不同的規定和注意事項。
| 勞健保加退保 | 500元/次 |
二代健保計算及申報（5人內）
二代健保是指在102年1月1日實施的全民健保法修正案，主要目的是為了讓人民在保費負擔上更公平，以解決健保財務虧損的問題。二代健保將健保區分成兩種費率：「一般保險費」和「補充保險費」。
| 二代健保計算及申報（5人內） | 1000元/年 |
進出口廠商登記
依據貿易法第9條規定，公司、商號經經濟部國際貿易局登記為出進口廠商者，得經營輸出入業務。公司、商號申請登記為出進口廠商前，應先向經濟部國際貿易局申請預查公司、商號之英文名稱；預查之英文名稱經核准者，保留期間為6個月。
| 進出口廠商登記 | 2000元 |
CTP洗錢防制申報
CTP洗錢防制申報是指「公司負責人及主要股東資訊申報平臺」，簡稱CTP。這是一個由經濟部指定臺灣集中保管結算所建置及營運的網路平臺，目的是讓本國公司（公開發行公司及國營事業除外）依據公司法第22條之1的規定，申報其董事、監察人、經理人及持有已發行股份總數或資本額超過百分之十之股東的資料。
| CTP洗錢防制申報 | 2000元/次 |
公司負責人及主要股東資訊平台申報
公司負責人及主要股東資訊平台申報是指依據公司法第二十二條之一的規定，非公開發行股票的公司應每年在3月1日至3月31日之間，將上一年度截至12月底止的「公司董事、監察人、經理人及持有已發行股份總數或資本額超過百分之十之股東」的資料，申報至「公司負責人及主要股東資訊申報平臺」。
| 公司負責人及主要股東資訊平台申報 | 2000元/次 |
工廠校正
工廠校正是一種按年度對全國登記工廠的營運狀況進行調查和更新的統計活動。目的是瞭解工廠的家數、員工人數、營業收入、固定資產、研發投入等相關資訊，以提供政府和社會各界參考和應用。
| 工廠校正 | 500元/次 |
商標權、專利權申請
商標權和專利權都是智慧財產權的一種，可以保護創作者或發明者的創作或發明不被他人侵害或盜用。商標權是指對於一個能夠區別商品或服務來源的標誌，如文字、圖形、符號、顏色、立體形狀等，享有的專屬使用權。專利權是指對於一個具有新穎性、進步性和工業適用性的發明或創作，享有的排他性使用權。
| 商標權、專利權申請 | 價格另議 |
工廠登記
工廠登記是指依據《工廠管理輔導法》規定，凡在中華民國境內有固定場所，利用人工或機器從事製造、加工或汽車修理等業務的工廠，除國防部所屬軍需工廠外，均應向主管機關申請設立許可及辦理登記。工廠登記的目的是為了管理、監督、輔導和保護工廠的合法權益，並促進工業發展和環境保護。
| 工廠登記 | 價格另議 |
化妝品創業諮詢
本事務所有大量的化妝品產業輔導經驗，是化妝品代理進口商的全能夥伴。
我們有從品牌規劃到財務管理的一站式服務，本事務所與深耕化粧品業界多年講師合作，整合公司設立、記帳、化粧品法令遵循與品牌規劃服務，由團隊共同建置完整的毒理資料庫，在應對各種繁瑣文件、毒理資料皆能得心應手的作業，我們能在約定的時限內完成客戶指定的案件，也能依客戶需求進行案件進度調整，放心交給專業團隊，讓您專心衝刺事業。
化妝品法規諮詢
不管是生產還是販售，在台灣化妝品受到諸多法規限制，一定要注意，例如化妝品衛生安全管理法等。
| 化粧品法規、登錄輔導諮詢 | 2000元/hr |
化妝品衛生安全管理法主要內容包括：
定義與範圍：化妝品的定義及其範圍，包括施用於人體外部、牙齒或口腔黏膜的製劑。
製造與輸入：規定化妝品製造或輸入業者需完成產品登錄及建立產品資訊檔案。
成分限制：禁止使用汞、鉛等有害成分，並對某些成分的使用進行限制。
標示要求：化妝品的外包裝或容器需明顯標示品名、用途、成分等信息。
廣告規範：禁止虛偽或誇大宣傳，不得標示醫療效能。
除了化妝品衛生安全管理法，還有諸多準則與規範需要注意：
化妝品產品登陸
| 化妝品登錄代辦 | 6,000元/件 |
PIF檔案建置
| PIF 輔導諮詢 | 4000元 /小時 |
| 協助PIF建置 | 依案件複雜度收費 |
SA資料安全簽署
| 單獨簽署，不包含任何檢驗與資料查找 | 4000元 /小時 |
| 單獨資料查找 | 2,000元/原料 |
| 各式檢驗 | 按各檢驗公司收費 |
| 資料查找與評估簽署 | 依案件複雜度報價 |
安全資料檔案建置
| / | 服務內容 | 準備資料 | 服務費用 |
|---|---|---|---|
| 1 | 產品基本資料(品名、類別、劑型、用途、製造/輸入資訊) | 此為產品最終販售資訊,由品牌商準備 | 廠商自備 |
| 2 | 產品登錄證明文件 | 由品牌商準備 | 廠商自備 |
| 3 | 全成分名稱及其各别含量(若使用香精需提供IFRA證書) | 由製造工廠提供 | 廠商自備 |
| 4 | 產品標籤、仿單、外包裝或容器資料 | 此為產品最終販售資訊,由品牌商準備 | 廠商自備 |
| 5 | 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明 | 由製造工廠提供 | 廠商自備 |
| 6 | 製造方法、流程 | 由製造工廠提供 | 廠商自備 |
| 7 | 使用方法、部位、用量、頻率及族群 | 此為產品最終販售資訊,由品牌商準備 | 廠商自備 |
| 8 | 產品使用不良反應資料 | 此為產品最終販售資訊,由品牌商準備 | 廠商自備 |
| 產品登錄代辦[為(2)之服務] | 6000 | ||
| 產品中文標籤文字稿建議[部分涵蓋(1)(2)(4)(7)) | 2000 | ||
| 產品中文標籤合理性審查[為(4)之延伸] | 2000 | ||
| 產品全成分法規符合性審查[為(3)之延伸] | 6000 | ||
| 化粧品工廠稽核[為(5)之服務] | 另議 | 另議 | |
| 9a | 產品及各別成分之物理及化學特性-各成分文件準備:各成分之COA,TDS,SDS(以PDF檔提供) | 由製造廠提供,請製造廠向成分原料供應商索取資料,(各成分之COA,TDS,SDS、比例組成、毒理資料等 | 廠商自備 |
| 9b | 產品及各別成分之物理及化學特性-成品之COA(以PDF檔提供) | 由製造廠提供成品的COA | 廠商自備 |
| 10 | 成分之毒理資料文件準備:完整配方表(含原料商品名及展開後所有INCI,香精IFRA證書,各成分COA,TDS,SDS,成品之COA,安定性試驗報告,微生物與防腐效能報告,不良反應資料[除配方表外其他皆以PDF檔提供] | 由製造廠提供資料後再整理毒理資料,製造廠要準備的資料有:各成分COA,SDS或TDS,成品之COA,若有香精則需提供IFRA證書 | (10)+(16)合併收費60,000約2-3個月 |
| 11 | 產品安定性試驗報告:(依產品規格挑選相關之項目檢驗)執行加速試驗:40*C75% RH測試- 一般性狀(產品外觀,包材外觀,顏色,氣味)-微生物檢驗(好氣性生菌數)- pH值- 黏度一密度一水分 | 檢驗公司提供 | 依照各檢驗公司報價 |
| 12 | 微生物檢測報告-好氣性生菌數 Aerobic plate count (APC)- 大腸桿菌 Escherichia Coli- 綠膿桿菌 Pseudomonas aeruginosa- 金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus- 白色念珠菌Candida albicans | 檢驗公司提供 | 依照各檢驗公司報價 |
| 13 | 防腐效能試驗報告:測試時間0天,7天, 14天, 28天 -金黄色葡萄球菌 Staphylocooccus aureus (ATCC 6538)-大腸桿菌 Escherichia Coli(ATCC 8739)-綠膿桿菌 Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027)-白色念珠菌Candida albicans (ATCC 10231)-黑麹菌 Aspergillus brasiliensis (ATCC 16404) | 檢驗公司提供方法與規格:FDA器字第1101603809號(化粧品防腐效能試驗指引)(或使用TFDA認可之方法) | 依照各檢驗公司報價 |
| 14 | 含有公告之特殊成分或具有特殊之功能宣稱功能評估佐證資料安全評估資料 | 檢驗報告,通常由製造工廠準備 | 如需檢測，依照各檢驗公司報價 |
| 15 | 與產品接觸之包裝材料資料(各部位之名稱與材質) | 由製造工廠準備 | |
| 16 | 安全性評估結論及建議及評估人員資格佐證資料 文件准備:(1)~(15)之資料 | 由製造工廠準備 | (10)+(16)合併收費60,000約2-3個月 |
馬上預約諮詢
